Comunicado ante los hechos ocurridos en el IES Elena García Armada

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Comunicado ante los hechos ocurridos en el IES Elena García Armada

  • Es imprescindible que los centros educativos dispongan de recursos y protocolos para hacer frente al acoso escolar.
  • La agresividad y la violencia no forma parte de las características nucleares del autismo.
  • Apelamos a la responsabilidad de los medios para no perpetuar estereotipos sobre el autismo ni promover una imagen negativa de quienes lo presentan.

Madrid, 29 de septiembre de 2023. Ante los hechos ocurridos ayer en el IES Elena García Armada de Jerez de la Frontera (Cádiz), desde la Confederación Autismo España, junto con la Asociación Autismo Cádiz y la Federación Autismo Andalucía, queremos expresar nuestro profundo pesar y desear una pronta recuperación a todas las personas que resultaron heridas.

Con base al relato que se está difundiendo a través de los medios de comunicación, nos vemos en la necesidad de señalar que un posible diagnóstico de trastorno del espectro del autismo (TEA) o una posible situación de acoso escolar forman parte del derecho a la intimidad y confidencialidad del menor. Dicho esto, ponemos el foco de atención en dos aspectos que consideramos de especial relevancia:

  • Es imprescindible que los centros educativos cuenten con los recursos necesarios y con protocolos para hacer frente al acoso escolar. El alumnado con autismo es uno de los más vulnerables y con mayor riesgo de sufrir bullying. Estudios internacionales apuntan a que más del 50% de los y las estudiantes con autismo y discapacidad intelectual sufre acoso escolar, cifra que llega al 80% en el caso de no manifestar esta discapacidad asociada. Los datos del estudio que Autismo España ha realizado sobre la situación del alumnado con autismo en España (‘Situación del alumnado con trastorno del espectro del autismo. Curso 2020/2021’) muestran que el 12% de los y las estudiantes con autismo en educación obligatoria confirma haber sufrido, al menos, una situación de acoso escolar durante su educación. El 6,5% ha experimentado más de una. La forma más común es la exclusión social o acoso relacional (71%), seguida del acoso verbal (13%), físico (10%) y el ciberbullying (6%). No obstante, es especialmente preocupante que el 33,5% del alumnado con TEA afirme no saber si ha sido víctima de alguna de estas situaciones, evidenciando las serias dificultades que experimentan para identificarlas, informar sobre ellas y pedir ayuda.

El acoso escolar afecta de manera especialmente negativa a los y las estudiantes con autismo,                             repercutiendo sobre su calidad de vida y su bienestar emocional. Además de aumentar el riesgo de exclusión, fracaso y abandono escolar temprano, también tiene un enorme impacto en su salud mental.           El acoso escolar aumenta el riesgo de diagnósticos concurrentes, como la ansiedad o la depresión, y                también la ideación suicida.

Además, supone una barrera para la concienciación y sensibilización del resto del alumnado respecto a            la diversidad y los derechos fundamentales, incrementando los prejuicios sociales y el estigma                respecto al trastorno del espectro del autismo. Por ello, para evitar y prevenir posibles situaciones de     acoso escolar, los centros educativos deben:

  1. Adaptar las herramientas de autodetección a las necesidades específicas del alumnado con TEA
  2. Introducir programas de prevención del acoso y promoción de la convivencia que contemplen al alumnado con autismo
  3. Identificar estrategias de afrontamiento y buena práctica ante situaciones de acoso escolar
  • La agresividad o la violencia no forma parte del autismo. El autismo no tiene ninguna relación directa con comportamientos agresivos o violentos. Por el contrario, las personas con TEA tienen un alto riesgo de ser víctimas de situaciones de violencia, acoso, burla o agresión ejercida por otras personas, ya que tienen grandes dificultades para identificar estos comportamientos y pedir ayuda.  Cuando una persona con autismo presenta dificultades de autorregulación es imprescindible atender a las circunstancias del contexto en el que éstas se producen. En la mayoría de los casos es posible identificar factores que precipitan o agravan estas dificultades, relacionados con las elevadas demandas sociales y comunicativas del entorno, la falta de ajustes y apoyos especializados, y con una escasa comprensión y sensibilización social respecto al autismo.

 Llamamiento a la responsabilidad de los medios de comunicación

 También queremos aprovechar la ocasión para apelar a la responsabilidad de los medios de comunicación en el tratamiento de la información relativa al autismo. Demandamos un tratamiento adecuado, riguroso y ético de la información, que favorezca una imagen realista y veraz del autismo, alejada de estereotipos y elementos estigmatizantes que perpetúan una imagen negativa de las personas que presentan esta condición.

Como recoge el Manual de estilo que editamos en 2018 con recomendaciones para abordar de manera correcta el trastorno del espectro del autismo (TEA) en una noticia, es preciso respetar los derechos fundamentales y la dignidad de las personas con TEA y evitar aludir a la condición cuando no sea necesario.

En el caso que nos ocupa, señalar que el presunto agresor tiene un posible diagnóstico de autismo solo contribuye a estigmatizar a un colectivo ya de por sí vulnerable, y a poner en el punto de mira en esta condición como posible causa o desencadenante de esta situación, incluso sin tener una confirmación al respecto ni conocer el contexto o atender a ninguna otra circunstancia. Por ello, apelamos a la responsabilidad de los profesionales de la comunicación a hacer un tratamiento adecuado del autismo en sus informaciones, que contribuya a construir una sociedad más justa, solidaria y respetuosa con la diversidad.

Los medios de comunicación son colaboradores necesarios para avanzar en la concienciación y sensibilización sobre el autismo. Solo desde el conocimiento de la singularidad y especificidad del TEA, la ciudadanía podrá comprender las necesidades de las personas que lo presentan y los recursos y apoyos que precisan para mejorar su calidad de vida y promover su participación social en igualdad de condiciones.

 

 

La reforma civil y procesal para el apoyo a las personas con discapacidad. Un análisis de su impacto a nivel autonómico.

La reforma civil y procesal para el apoyo a las personas con discapacidad. Un análisis de su impacto a nivel autonómico.

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Las modificaciones pretenden asegurar que las medidas respeten los derechos, la voluntad y las preferencias de la persona con discapacidad. Se modifica así el sistema existente hasta el momento, ya que ahora es la persona con discapacidad quien toma las decisiones que le afectan.
También se ha modificado la terminología jurídica, ya que han desaparecido los términos “incapaz” e “incapacitado” al eliminarse la incapacitación judicial. Tampoco se recoge el término “discapacitado”, sino que la nueva Ley 8/2021 habla de “personas con discapacidad”. Además, se han eliminado las tradicionales instituciones de protección, como la tutela, que solo se constituirá en relación a los menores de edad que no estén protegidos por la patria potestad. Con ella se eliminarán también aquellas entidades conocidas como “entidades tutelares”, que desaparecerán en favor de un reformado sistema de apoyos.
Del mismo modo, la Ley 8/2021 reconoce que en los procesos en los que participen estas personas se deben realizar las adaptaciones y  ajustes que sean necesarios para garantizar su participación en condiciones de igualdad. Entre dichos ajustes reconoce la figura del profesional experto “facilitador”.
Esta figura es fundamental porque “actúa de puente comunicativo entre el operador jurídico y la persona con discapacidad intelectual y, por tanto, es clave para garantizar su derecho a la tutela judicial efectiva”1. El facilitador explica a la persona con discapacidad qué es un procedimiento judicial, con quién se va a encontrar en un juicio, qué tiene que hacer y cuáles son sus derechos.
Por tanto, es esencial para que puedan participar en condiciones de igualdad con el resto de los ciudadanos. De ahí que sea necesaria su integración en el sistema de previsión social autonómico.
En lo que interesa al presente informe, la Disposición Adicional Primera de la Ley 8/2021 regula un régimen de cooperación en sentido amplio entre la Administración de Justicia y las entidades del Tercer Sector de Acción Social, reguladas por la Ley 43/2015, de 9 de octubre, del Tercer Sector de Acción Social. El procedimiento para reconocer a las entidades como colaboradoras se debe desarrollar en reglamento. Hasta la fecha de emisión del presente informe, ese reglamento no existe ni nos consta que se encuentre en fase de tramitación. En las siguientes páginas se hará un breve análisis del impacto a nivel autonómico de la Ley 8/2021. El presente informe se centrará en
las Comunidades Autónomas de Andalucía, Castilla la Mancha, Galicia y Cataluña y Valencia.

El Centro español sobre trastorno del espectro del autismo ha elaborado esta guía donde podrás encontrar toda la información.

consejo local de discapacidad

Federación Autismo Castilla-La Mancha se incorpora al Consejo Municipal de Políticas de Discapacidad del Ayto. de Toledo

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El Ayuntamiento de Toledo ha retomado el Consejo Municipal de Políticas de Discapacidad al cual, se ha incorporado la Federación de Autismo de Castilla-La Mancha.

El Consejo nace como un órgano de participación ciudadana de carácter consultivo. Persigue el intercambio, la puesta en común y la adopción de soluciones entre las distintas áreas del Gobierno Municipal ante las nuevas necesidades que se plantean con relación a la atención de  las personas con discapacidad y a la promoción del ejercicio de sus derechos.

Las sesiones ordinarias del Consejo están estipuladas con una periodicidad trimestral con el objetivo de dar voz a todos para avanzar en la plena inclusión.

Las iniciativas van a ser muchas y, poco a poco, se irán desgranando con programas de accesibilidad y de evaluación de los entornos.

 

Los derechos que se reconocen en la reforma de la capacidad jurídica de las personas con discapacidad

Los derechos que se reconocen en la reforma de la capacidad jurídica de las personas con discapacidad

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Con la aprobación de la “Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad” y su Protocolo Facultativo en Nueva York el 13
de diciembre de 2006, los diferentes Estados parte se comprometieron a eliminar las diferentes barreras de acceso a la Justicia de las personas con discapacidad presentes en sus ordenamientos, de ahí que las Naciones Unidas publicaran una guía para ayudar a los estados a la consecución de este objetivo: “Principios y Directrices Internacionales sobre el Acceso a la Justicia de las Personas con Discapacidad” en el que se acuerdan los principios que deberán regir en todos los Estados parte.

El Centro español sobre trastorno del espectro del autismo ha elaborado esta guía donde podrás encontrar toda la información.

Semana Internacional de las Personas Sordas

‘Un mundo donde las personas sordas podamos signar’

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La CNSE (Confederación Estatal de Personas Sordas) y su red asociativa se han unido a la comunidad sorda internacional, representada por la WFD (World Federation of the Deaf) para reclamar la presencia de las lenguas de signos en todos los ámbitos: “Queremos comunicarnos en nuestras lenguas propia en cualquier momento y lugar”.

Así lo ha hecho público la Confederación en un manifiesto con motivo de la Semana Internacional de las Personas Sordas. https://youtu.be/nkOYG19BRTI

Una celebración que este año transcurre del 18 al 24 de septiembre bajo el lema ‘Un mundo donde las personas sordas podamos signar’, en alusión a los condicionantes a los que tienen que enfrentarse las personas usuarias una lengua minoritaria: ‘Limitar los derechos lingüísticos de la población sorda es limitar su existencia’, apuntan. ‘Es necesario situar las lenguas de signos en el eje de cualquier política pública y normalizar su uso como una lengua más’.

Para justificar su petición, la entidad alude al recientemente promulgado Real Decreto 674/2023, de 18 de julio por el que se aprueba el Reglamento que desarrolla la ley 27/2007 por la que se reconocen las lenguas de signos españolas y se regulan los medios de apoyo a la comunicación oral para las personas sordas, con discapacidad auditiva y sordociegas. Y es que este texto legal “no solo reconoce la identidad lingüística de la comunidad sorda que utiliza la lengua de signos española y la lengua de signos catalana”, explican, “sino que establece las obligaciones necesarias para que las personas sordas podamos elegir, sin imposiciones de ningún tipo, qué lengua queremos utilizar”.

La CNSE hace un llamamiento a los gobiernos central y autonómicos para que garanticen su cumplimiento de forma igualitaria en todo el territorio español y cuenten con la colaboración de las entidades de personas sordas para implementar las acciones de toma de conciencia y formación necesarias para asegurar el pleno acceso de las personas sordas a la comunicación y a la información: “Nadie mejor que nosotras sabemos lo que necesitamos”, afirman.

Fin de semana reivindicativo

Uno de los momentos más destacados de esta semana es el sábado 23 de septiembre, Día Internacional de las Lenguas de Signos, fecha que Naciones Unidas declaró oficialmente en 2017 haciéndola coincidir con el aniversario de la WFD (Federación Mundial de Personas Sordas), para reivindicar las lenguas de signos como parte de la diversidad lingüística y cultural de los distintos países y garante de sus derechos. Con motivo de este día, líderes políticos de nuestro país apoyarán a través de vídeos signados la máxima ‘Un mundo donde las personas sordas puedan signar’, mientras que edificios emblemáticos de los cinco continentes se sumarán al reto ‘Blue Light for Sign’ e iluminarán de azul sus fachadas en reconocimiento a estas lenguas.

También el sábado 23 de septiembre, se celebrará en España el Día Internacional de las Personas Sordas, a través de una jornada que servirá al colectivo para reivindicar sus derechos y celebrar la lengua de signos, la diversidad, la unidad asociativa y la cultura de la comunidad sorda. Para ello, federaciones y asociaciones de personas sordas de la red asociativa CNSE desplegarán por todo el país, un amplio programa de actividades.

Paralelamente, entre el 18 y el 24 de septiembre, las redes sociales serán escenario de diferentes actividades y entrevistas. Entre ellas, una serie de vídeos en los que el Consejo de la CNSE abordará temas de actualidad como la Declaración de los Derechos de la Infancia Sorda, el asociacionismo sordo, la accesibilidad a los recursos y servicios, el reto de construir comunidades sordas inclusivas, o la importancia de las lenguas de signos como garante de derechos humanos.

 

CNSE:

La CNSE

La CNSE (Confederación Estatal de Personas Sordas) y su red asociativa se han unido a la comunidad sorda internacional, representada por la WFD (World Federation of the Deaf) para reclamar la presencia de las lenguas de signos en todos los ámbitos: “Queremos comunicarnos en nuestras lenguas propia en cualquier momento y lugar”.

Así lo ha hecho público la Confederación en un manifiesto con motivo de la Semana Internacional de las Personas Sordas. https://youtu.be/nkOYG19BRTI

Una celebración que este año transcurre del 18 al 24 de septiembre bajo el lema ‘Un mundo donde las personas sordas podamos signar’, en alusión a los condicionantes a los que tienen que enfrentarse las personas usuarias una lengua minoritaria: ‘Limitar los derechos lingüísticos de la población sorda es limitar su existencia’, apuntan. ‘Es necesario situar las lenguas de signos en el eje de cualquier política pública y normalizar su uso como una lengua más’.

Para justificar su petición, la entidad alude al recientemente promulgado Real Decreto 674/2023, de 18 de julio por el que se aprueba el Reglamento que desarrolla la ley 27/2007 por la que se reconocen las lenguas de signos españolas y se regulan los medios de apoyo a la comunicación oral para las personas sordas, con discapacidad auditiva y sordociegas. Y es que este texto legal “no solo reconoce la identidad lingüística de la comunidad sorda que utiliza la lengua de signos española y la lengua de signos catalana”, explican, “sino que establece las obligaciones necesarias para que las personas sordas podamos elegir, sin imposiciones de ningún tipo, qué lengua queremos utilizar”.

La CNSE hace un llamamiento a los gobiernos central y autonómicos para que garanticen su cumplimiento de forma igualitaria en todo el territorio español y cuenten con la colaboración de las entidades de personas sordas para implementar las acciones de toma de conciencia y formación necesarias para asegurar el pleno acceso de las personas sordas a la comunicación y a la información: “Nadie mejor que nosotras sabemos lo que necesitamos”, afirman.

Fin de semana reivindicativo

Uno de los momentos más destacados de esta semana es el sábado 23 de septiembre, Día Internacional de las Lenguas de Signos, fecha que Naciones Unidas declaró oficialmente en 2017 haciéndola coincidir con el aniversario de la WFD (Federación Mundial de Personas Sordas), para reivindicar las lenguas de signos como parte de la diversidad lingüística y cultural de los distintos países y garante de sus derechos. Con motivo de este día, líderes políticos de nuestro país apoyarán a través de vídeos signados la máxima ‘Un mundo donde las personas sordas puedan signar’, mientras que edificios emblemáticos de los cinco continentes se sumarán al reto ‘Blue Light for Sign’ e iluminarán de azul sus fachadas en reconocimiento a estas lenguas.

También el sábado 23 de septiembre, se celebrará en España el Día Internacional de las Personas Sordas, a través de una jornada que servirá al colectivo para reivindicar sus derechos y celebrar la lengua de signos, la diversidad, la unidad asociativa y la cultura de la comunidad sorda. Para ello, federaciones y asociaciones de personas sordas de la red asociativa CNSE desplegarán por todo el país, un amplio programa de actividades.

Paralelamente, entre el 18 y el 24 de septiembre, las redes sociales serán escenario de diferentes actividades y entrevistas. Entre ellas, una serie de vídeos en los que el Consejo de la CNSE abordará temas de actualidad como la Declaración de los Derechos de la Infancia Sorda, el asociacionismo sordo, la accesibilidad a los recursos y servicios, el reto de construir comunidades sordas inclusivas, o la importancia de las lenguas de signos como garante de derechos humanos.

 

CNSE:

La CNSE es una organización sin ánimo de lucro que atiende los intereses de las personas sordas y con discapacidad auditiva y de sus familias en España. Desde su creación, en 1936, la CNSE ha desarrollado una labor de reivindicación e incidencia política para lograr la plena ciudadanía de las personas sordas; así como del desarrollo de programas de atención y prestación de servicios a través de sus federaciones. Hoy la CNSE está integrada por 17 federaciones de personas sordas, que a su vez mantienen afiliadas a más de 120 asociaciones provinciales y locales de todo el Estado. No obstante, la CNSE atiende cualquier necesidad relacionada con el colectivo de personas sordas, estén o no afiliadas a su movimiento asociativo.

 

 

es una organización sin ánimo de lucro que atiende los intereses de las personas sordas y con discapacidad auditiva y de sus familias en España. Desde su creación, en 1936, la CNSE ha desarrollado una labor de reivindicación e incidencia política para lograr la plena ciudadanía de las personas sordas; así como del desarrollo de programas de atención y prestación de servicios a través de sus federaciones. Hoy la CNSE está integrada por 17 federaciones de personas sordas, que a su vez mantienen afiliadas a más de 120 asociaciones provinciales y locales de todo el Estado. No obstante, la CNSE atiende cualquier necesidad relacionada con el colectivo de personas sordas, estén o no afiliadas a su movimiento asociativo.

 

 

Stop Pseudoterapias MMS

El tejido asociativo del autismo se moviliza contra las pseudoterapias

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  • Autismo España hace un llamamiento a su red de entidades y a las propias personas con autismo y sus familias para impedir la celebración de la conferencia “El autismo es recuperable”.
  • Prevista para este próximo sábado en Lleida, pretende promocionar el uso del MMS para curar el autismo. Se trata de un compuesto ilegal cuya ingesta puede producir efectos adversos graves.

Madrid, 7 de septiembre de 2023. El pasado mes de agosto, Autismo España tuvo conocimiento de que

Josep Pàmies, representante de las pseudociencias y defensor del uso del MMS para curar el autismo, había organizado una conferencia con el objetivo de promocionar este compuesto declarado ilegal por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Además de mostrar públicamente nuestro más absoluto rechazo, desde la Confederación pusimos este hecho en conocimiento de las autoridades y administraciones competentes, a fin de que tomaran las medidas oportunas para evitar su celebración.

A día de hoy, la charla “El autismo es recuperable” sigue programada para este próximo sábado, 9 de septiembre, en Lleida. En ella está previsto que intervenga Gregorio Placeres, que se presenta en el cartel promocional como “licenciado en Química y naturópata” y que asegura haber “recuperado” a 325 niños por ingerir clorito de sodio.

Ante esta clara vulneración de los derechos de las personas con trastorno del espectro del autismo (TEA), desde Autismo España instamos de nuevo a las autoridades competentes a que actúen con urgencia para evitar que se celebre. Además, hacemos un llamamiento a toda la red de entidades del movimiento asociativo del autismo, y a las propias personas autistas y sus familias, para que se movilicen y muestren su rechazo.

El autismo no es una enfermedad y, por lo tanto, no se cura. Acompaña a la persona que lo presenta a lo largo de toda su vida y, por ello, las únicas intervenciones recomendadas a nivel nacional e internacional para su abordaje son de carácter psicoeducativo y deben basarse en la mejor evidencia científica disponible, incorporando tanto el criterio profesional experto como las prioridades de las propias personas con TEA y sus familias.

Por tanto, un evento de promoción del MMS como supuesta cura para el autismo no solo contribuiría a generar falsas expectativas frente a los resultados de los tratamientos recomendados, sino que además podría poner en grave riesgo la salud de las personas autistas. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios catalogó este producto como compuesto ilegal y ordenó su retirada del mercado en 2010, advirtiendo entre otras cosas de que, “cuando se consume siguiendo las instrucciones dadas por sus defensores, produce efectos adversos que pueden ser graves. El clorito de sodio, en solución acuosa y cuando se administra en las condiciones indicadas, se transforma en ácido cloroso que se degrada a dióxido de cloro. Todas estas sustancias tienen una acción oxidante fuerte, y su consumo directo en esas condiciones puede producir dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, intoxicaciones, fallo renal y metahemoglobinemia”.

Por todo ello, no podemos tolerar que se celebren eventos para promocionar el uso de un compuesto ilegal como el MMS, que no solo es totalmente ineficaz en el tratamiento

mesa tercer sector Castilla-La Mancha

LA MESA DEL TERCER SECTOR DE CLM Y BIENESTAR SOCIAL SE REÚNEN PARA ANALIZAR Y DISEÑAR LAS LÍNEAS DE TRABAJO PRIORITARIAS EN DERECHOS SOCIALES EN LA PRESENTE LEGISLATURA.

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Toledo, miércoles 6 de septiembre de 2023.-El Comité Ejecutivo de la Mesa del Tercer Sector Social de Castilla-La Mancha ha mantenido una reunión con la consejera de Bienestar Social, Bárbara García Torijano, la viceconsejera de Servicios y Prestaciones Sociales, Guadalupe Martín y el viceconsejero de Promoción de la Autonomía y Atención a la Dependencia, Javier Pérez como primera toma de contacto con el equipo de la Consejería en esta nueva legislatura

 

En el encuentro se han planteado temas relevantes para el Tercer Sector, como son, entre otros, la previsión de los presupuestos generales de CLM para 2024 o la reactivación de la Comisión de Diálogo Civil, que se constituyó con el objetivo de trabajar con diálogo permanente por las necesidades de los colectivos más vulnerables y en la que la Mesa del Tercer Sector de CLM ha planteado propuestas  “como un calendario de trabajo con una programación de temas y grupos operativos que pongan en marcha las prioridades y estrategias pendientes de desarrollo, así como la renovación de representantes de la administración en esa Comisión”.

 

En la misma línea, se ha hablado de la prioridad planteada por la entidad social, para que se desarrolle una primera reunión del Consejo de Gobierno Abierto, que el presidente de la Mesa, José Antonio Romero ya trasladó al presidente regional Emiliano García Page Sánchez y que se enmarca en el acuerdo de colaboración y diálogo firmado entre la Administración Autonómica y la Mesa del Tercer Sector Social de Castilla-La Mancha.

 

Otros asuntos que se han tratado durante esta reunión, son los relativos a la actualización y el avance de los proyectos normativos que quedaron pendientes de la legislatura pasada, así como la revisión y el desarrollo del Concierto Social de Castilla-La Mancha, incluyendo en él la financiación adecuada de los recursos de protección a la infancia o los servicios de atención y apoyos a las personas con discapacidad. Además de poder avanzar en nuevos proyectos de innovación social que mejoren la atención a las personas.

 

En el desarrollo de la reunión, los representantes de la Mesa del Tercer Sector de nuevo han planteado a la titular de Bienestar Social y a los dos viceconsejeros la necesidad de que el Tercer Sector Social “sea oído en la reforma del Estatuto de Autonomía de CLM”, ya que, cuestiones como la defensa de los derechos sociales como la educación, el acceso a la vivienda, las prestaciones de apoyo a las personas en situación de dependencia, con discapacidad, infancia, familia y mayores son esenciales. Así como la singularidad que supone el propio Tercer Sector Social y que como tal se contemple su papel en la interlocución social en el Estatuto, con un reconocimiento explícito del Diálogo Civil y la labor que realizan las entidades del Tercer Sector Social en apoyo a las personas más vulnerables de la región.

 

La Mesa del Tercer Sector Social de Castilla-La Mancha es una plataforma que surge de la sociedad civil en 2016 con el firme propósito de trabajar en la defensa de los derechos y valores sociales, así como velar por los intereses de las personas y grupos más desfavorecidos, con el fin de conseguir una sociedad civil solidaria y articulada. La Mesa TS de CLM está compuesta por destacadas organizaciones de la región como, la Organización Nacional de Ciegos de España (ONCE), Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI-CLM), Red Europea de Lucha contra la Pobreza y la Exclusión Social (EAPN-CLM), Cruz Roja, Plataforma de Organizaciones de la Infancia CLM (POI CLM), la Coordinadora de ONGD CLM y Asociación de Castilla -La Mancha de residencias y servicios de atención a los mayores (ACESCAM).