Ayer, 2 de octubre, se celebró con gran éxito la jornada “Autismo y enfermedades neuromusculares: la investigación genética en el diagnóstico de precisión”, en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo. Este evento, reconocido de interés sociosanitario por la Dirección General de Salud Pública de Castilla-La Mancha, reunió a destacados expertos para tratar los avances en el diagnóstico genético y la atención integral de personas con Trastorno del Espectro del Autismo (TEA) y enfermedades neuromusculares.
La inauguración contó con la presencia de importantes figuras del ámbito institucional y asociativo, como José Antonio Maleno, de la Junta Directiva de la Federación Autismo Castilla-La Mancha (FACLM); Begoña Martín Bielsa, presidenta de ASEM CLM; Marisol Illescas, del Ayuntamiento de Toledo; Mª Teresa Marín, directora general de Humanización y Atención Sociosanitaria de la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha (JCCM); Francisco Armenta, de la Consejería de Bienestar Social de la JCCM; y Silvia Ceruelo, del Hospital Nacional de Parapléjicos.
Durante la jornada, se desarrollaron diversas mesas redondas. La primera, titulada “Abordaje genético en Enfermedades Neuromusculares y TEA”, moderada por el neuropediatra Óscar García, del Hospital Universitario de Toledo, abordó los avances en genética. La genetista Claudia Toledo Pacheco explicó los últimos descubrimientos en la identificación de factores genéticos en ambas condiciones, mientras que la profesora Mª Pilar López Garrido presentó el estado del diagnóstico genético en Castilla-La Mancha.
En la segunda parte del evento, se destacaron temas de investigación en enfermedades neuromusculares. Eduardo Gallardo Vigo, biólogo del Hospital de Sant Pau de Barcelona, y Rubén Miranda García, neuropsicólogo, analizaron las comorbilidades cerebrales en pacientes con estas enfermedades, incluyendo su vínculo con el autismo.
La jornada concluyó con un emotivo espacio dedicado a testimonios de pacientes y familiares, y una mesa sobre la importancia de las asociaciones de pacientes, en la que participaron ASEM CLM y FACLM, poniendo en valor el apoyo comunitario y el trabajo en red.
Este evento marca un hito en la visibilización y mejora de la atención para personas con TEA y enfermedades neuromusculares, destacando el papel de la investigación genética y el enfoque multidisciplinar para avanzar en su atención integral.
