8 de marzo, día internacional de la mujer. El autismo y la brecha de género: Retos para mujeres y niñas con TEA.

Noticia en lenguaje claro:

El autismo y la brecha de género: Retos para mujeres y niñas con TEA.

¿Por qué es importante hablar del autismo en mujeres y niñas?

Cada vez sabemos más sobre el trastorno del espectro del autismo (TEA), pero todavía hay muchas dudas sobre cómo afecta a las mujeres y niñas. Esto hace que, en muchos casos, sus necesidades no sean tenidas en cuenta en los estudios y en las leyes. Como resultado, ellas enfrentan problemas específicos que afectan su bienestar y su vida diaria.

¿Cuántas personas tienen autismo?

Según Autismo Europa (2020), 1 de cada 100 personas nace con autismo. Sin embargo, otros estudios dicen que el número podría ser mayor. En 2016, el Centro de control y prevención de enfermedades (CDC) de Estados Unidos calculó que 1 de cada 54 menores tiene autismo.

Si miramos los datos por género, la diferencia es grande:

• 1 de cada 34 niños tiene autismo.
• 1 de cada 144 niñas tiene autismo.

Estos números pueden indicar que muchas niñas no son diagnosticadas porque los criterios usados para detectar el autismo se basan en estudios hechos, en su mayoría, con niños.

¿Por qué se diagnostica tarde el autismo en mujeres y niñas?

Durante mucho tiempo, se pensó que el autismo afectaba principalmente a los niños. Por eso, muchas niñas y mujeres no reciben un diagnóstico temprano o incluso son diagnosticadas de forma errónea. Esto hace que tengan más dificultades para recibir los apoyos que necesitan y aumenta su invisibilidad en la sociedad. Además, las ideas equivocadas sobre el autismo pueden hacer que sus necesidades no sean comprendidas.

¿Por qué hay pocas investigaciones sobre mujeres con autismo?

Las mujeres y niñas con TEA han sido poco estudiadas. Esto hace que se conozca menos sobre su experiencia y que muchas políticas y ayudas no estén pensadas para ellas. También afecta a las mujeres con autismo que tienen discapacidad intelectual, ya que sus necesidades son aún menos visibles.

¿Cómo podemos mejorar la situación?

Para que las mujeres y niñas con TEA tengan una mejor calidad de vida, es necesario:

• Investigar más sobre sus necesidades y experiencias.
• Crear leyes y políticas que les garanticen acceso a salud, educación y empleo en igualdad de condiciones.
• Eliminar barreras que les impiden participar en la sociedad.

Es urgente y necesario que el autismo se estudie teniendo en cuenta las diferencias de género. Es importante escuchar a las mujeres y niñas con TEA y asegurarnos de que sus necesidades sean reconocidas. Solo así podremos construir una sociedad más justa e inclusiva.

Noticia en lenguaje difícil:

El autismo y la brecha de género: Desafíos para mujeres y niñas con TEA

A pesar de los avances recientes en el conocimiento sobre el trastorno del espectro del autismo (TEA), persisten vacíos significativos en la comprensión de cómo este trastorno afecta específicamente a mujeres y niñas. Estas brechas de información han llevado a que sus necesidades a menudo sean ignoradas en la investigación y la formulación de políticas públicas, generando desafíos únicos y afectando negativamente su calidad de vida.

Prevalencia del autismo: Un panorama Mundial

De acuerdo con Autismo Europa (2020), el autismo afecta a 1 de cada 100 nacimientos. Sin embargo, un estudio del Centro de control y prevención de enfermedades (CDC) en 2016 señala que la prevalencia podría ser mayor, estimando que 1 de cada 54 menores tiene un diagnóstico de TEA. Específicamente, el estudio muestra una prevalencia de 1 en cada 34 niños y 1 en cada 144 niñas, lo que sugiere una subestimación de los casos en mujeres debido a criterios diagnósticos históricos centrados en varones.

Diagnóstico tardío y desafíos para las mujeres

Tradicionalmente, el autismo ha sido considerado un trastorno predominantemente masculino. Este sesgo ha resultado en diagnósticos tardíos o incorrectos para muchas mujeres y niñas, lo que dificulta su acceso a las intervenciones y apoyos necesarios. Estos errores de diagnóstico también perpetúan su invisibilidad social y aumentan las barreras relacionadas con estereotipos y falta de sensibilidad hacia sus necesidades.

Impacto de la infrarrepresentación en la investigación

La escasa representación de mujeres y niñas con TEA en la investigación ha limitado el entendimiento de sus experiencias, resultando en un conocimiento sesgado hacia los varones. Esta falta de enfoque de género impide el desarrollo de políticas públicas inclusivas que consideren las necesidades específicas de las mujeres, especialmente aquellas con discapacidades intelectuales asociadas.

Hacia un enfoque más inclusivo y equitativo

Para mejorar la calidad de vida de las mujeres y niñas con TEA, es fundamental avanzar en el conocimiento de sus necesidades y experiencias. Las políticas deben ser diseñadas para garantizar un acceso equitativo a servicios de salud, educación y empleo, eliminando las barreras históricas que han restringido su plena participación en la sociedad. Solo a través de un enfoque inclusivo y equitativo podremos avanzar hacia una sociedad que respete y valore la diversidad.

La comprensión del autismo desde una perspectiva de género es urgente y esencial para asegurar que las voces de las mujeres y niñas con TEA sean escuchadas y sus necesidades sean atendidas. Adaptar las políticas para incluirlas de manera justa es crucial para construir una sociedad inclusiva y respetuosa de la diversidad.