7 DE SEPTIEMBRE. Día Mundial Concienciación Distrofia Muscular de Duchenne/Becker

La Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) es una Enfermedad Neuromuscular hereditaria de
carácter recesivo ligada al cromosoma X. Se trata de la Distrofia muscular más común
diagnosticada en la infancia y afecta a, aproximadamente, 1 de cada 3.500-6.000 niños en el
mundo.

Reivindicamos:
Un compromiso firme y constante frente a la investigación, con un compromiso real de
abordar la investigación como la pieza clave de la esperanza de los chicos afectados por
Distrofia Muscular de Duchenne/ Distrofia Muscular de Becker y de sus familias.
Una atención sanitaria de calidad, con equipos multidisciplinares abordando desde el
diagnostico día a día las diferentes complicaciones y mejorando la asistencia sanitaria. Son
enfermedades que no tienen cura, pero sí pueden ser tratadas.
Una educación llena de posibilidades, abierta a entender las necesidades específicas de los
chicos, desde el inicio de la escolarización y en todo el proceso educativo. Ofreciendo los
recursos necesarios para conseguir la tan reclamada educación inclusiva. Nuestros chicos
quieren seguir formándose.
Derribar todas las barreras. Necesitamos una Accesibilidad Universal. Todos somos iguales,
todos somos diferentes.

Las grabaciones se envíen se irán subiendo a las redes sociales y se dará difusión en
distintos medios de comunicación. Las personas que envíen el vídeo entienden y aceptan que
este vídeo se utilizará en la campaña de difusión del Día Mundial de la Concienciación DMD/DMB,
se difundirá en las redes sociales de la entidad #Yomesumoporellos #tutesumas? y en los medios
de comunicación.
Podéis enviar el vídeo por WhatsApp a ASEM CLM o por mail, como os resulte más cómodo, os
recordamos el teléfono 639348438 y la dirección de correo electrónico asemclm@hotmail.com

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