mesa tercer sector Castilla-La Mancha

LA MESA DEL TERCER SECTOR DE CLM Y BIENESTAR SOCIAL SE REÚNEN PARA ANALIZAR Y DISEÑAR LAS LÍNEAS DE TRABAJO PRIORITARIAS EN DERECHOS SOCIALES EN LA PRESENTE LEGISLATURA.

Toledo, miércoles 6 de septiembre de 2023.-El Comité Ejecutivo de la Mesa del Tercer Sector Social de Castilla-La Mancha ha mantenido una reunión con la consejera de Bienestar Social, Bárbara García Torijano, la viceconsejera de Servicios y Prestaciones Sociales, Guadalupe Martín y el viceconsejero de Promoción de la Autonomía y Atención a la Dependencia, Javier Pérez como primera toma de contacto con el equipo de la Consejería en esta nueva legislatura

 

En el encuentro se han planteado temas relevantes para el Tercer Sector, como son, entre otros, la previsión de los presupuestos generales de CLM para 2024 o la reactivación de la Comisión de Diálogo Civil, que se constituyó con el objetivo de trabajar con diálogo permanente por las necesidades de los colectivos más vulnerables y en la que la Mesa del Tercer Sector de CLM ha planteado propuestas  “como un calendario de trabajo con una programación de temas y grupos operativos que pongan en marcha las prioridades y estrategias pendientes de desarrollo, así como la renovación de representantes de la administración en esa Comisión”.

 

En la misma línea, se ha hablado de la prioridad planteada por la entidad social, para que se desarrolle una primera reunión del Consejo de Gobierno Abierto, que el presidente de la Mesa, José Antonio Romero ya trasladó al presidente regional Emiliano García Page Sánchez y que se enmarca en el acuerdo de colaboración y diálogo firmado entre la Administración Autonómica y la Mesa del Tercer Sector Social de Castilla-La Mancha.

 

Otros asuntos que se han tratado durante esta reunión, son los relativos a la actualización y el avance de los proyectos normativos que quedaron pendientes de la legislatura pasada, así como la revisión y el desarrollo del Concierto Social de Castilla-La Mancha, incluyendo en él la financiación adecuada de los recursos de protección a la infancia o los servicios de atención y apoyos a las personas con discapacidad. Además de poder avanzar en nuevos proyectos de innovación social que mejoren la atención a las personas.

 

En el desarrollo de la reunión, los representantes de la Mesa del Tercer Sector de nuevo han planteado a la titular de Bienestar Social y a los dos viceconsejeros la necesidad de que el Tercer Sector Social “sea oído en la reforma del Estatuto de Autonomía de CLM”, ya que, cuestiones como la defensa de los derechos sociales como la educación, el acceso a la vivienda, las prestaciones de apoyo a las personas en situación de dependencia, con discapacidad, infancia, familia y mayores son esenciales. Así como la singularidad que supone el propio Tercer Sector Social y que como tal se contemple su papel en la interlocución social en el Estatuto, con un reconocimiento explícito del Diálogo Civil y la labor que realizan las entidades del Tercer Sector Social en apoyo a las personas más vulnerables de la región.

 

La Mesa del Tercer Sector Social de Castilla-La Mancha es una plataforma que surge de la sociedad civil en 2016 con el firme propósito de trabajar en la defensa de los derechos y valores sociales, así como velar por los intereses de las personas y grupos más desfavorecidos, con el fin de conseguir una sociedad civil solidaria y articulada. La Mesa TS de CLM está compuesta por destacadas organizaciones de la región como, la Organización Nacional de Ciegos de España (ONCE), Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI-CLM), Red Europea de Lucha contra la Pobreza y la Exclusión Social (EAPN-CLM), Cruz Roja, Plataforma de Organizaciones de la Infancia CLM (POI CLM), la Coordinadora de ONGD CLM y Asociación de Castilla -La Mancha de residencias y servicios de atención a los mayores (ACESCAM).

medicamentos

Ácido valproico: nuevas recomendaciones de la ‘Agencia del Medicamento’

  • Los resultados preliminares de un nuevo estudio apuntan a ‘malformaciones congénitas’ en el feto si se ha tomado hasta tres meses antes de la concepción, por parte incluso del varón.
  • La información disponible en la actualidad no permite establecer una vinculación causal directa de la toma del fármaco y el TEA, aunque sí su consideración como un factor de riesgo para trastornos del neurodesarrollo.
  • Instamos a los profesionales sanitarios a ofrecer información rigurosa al paciente, hombre o mujer, antes de iniciar cualquier tratamiento farmacológico con valproato, realizando una aproximación accesible a sus riesgos y beneficios.
  • Reclamamos a las autoridades sanitarias la necesidad de avanzar en la investigación concreta y específica acerca de las consecuencias de la toma del fármaco, así como en el estudio de la evidencia de otros tratamientos que no posean efectos secundarios o éstos sean más limitados y de menor alcance.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), a raíz del estudio EUPAS34201, ha hecho una nueva revisión del prospecto de los fármacos comercializados en España como valproato sódico (Depakine, Depakine Crono y Ácido Valproico Aurovitas). La ingesta de este medicamento se relaciona con el llamado síndrome fetal por valproato que se caracteriza por dismorfia facial, anomalías congénitas, retraso en el desarrollo, especialmente en el lenguaje y en la comunicación, y diversos trastornos compatibles con un espectro autista. En esta revisión de julio, la AEMPS se hace eco de los resultados preliminares de este nuevo estudio que apuntan a que dichas ‘malformaciones’ se pueden causar si se ha tomado hasta tres meses antes de la concepción, por parte incluso del varón. 

Nuevas recomendaciones de la Agencia del Medicamento 

La Agencia del Medicamento es muy clara al respecto y, basándose en este estudio riguroso, insta a los profesionales sanitarios a informar a los varones de este riesgo, con independencia de que cuando finalice el estudio, las conclusiones se vean modificadas.  En concreto, recomienda 

Información para profesionales sanitarios 

  • Informe a los pacientes varones en tratamiento con valproato de que existe un estudio en marcha que sugiere que el uso de estos medicamentos en los 3 meses previos a la concepción podría exponer al niño a un posible riesgo de trastornos en el neurodesarrollo. 
  • Valore la necesidad de implementar medidas anticonceptivas adecuadas. 
  • Información para pacientes 

    Si es usted un hombre o adolescente varón y está en tratamiento con valproato: 

    • No interrumpa el tratamiento sin hablar previamente con su médico, ya que los síntomas de su enfermedad podrían reaparecer. 
    • Valore con su médico la necesidad de implementar medidas anticonceptivas eficaces. 
    • Comuníquele a su médico si está pensando en tener un hijo. 

    Recomendaciones y reivindicaciones desde Autismo España  

    Basándonos en esta información, y como ya avanzamos en 2015 en nuestra web (Ácido valproico y autismo ¿cuál es su vínculo?), una vez más, reiteramos que la información disponible en la actualidad no permite establecer una vinculación causal directa de la toma del fármaco y la presencia de TEA, aunque sí su consideración como un factor de riesgo para trastornos del neurodesarrollo.

Comunicado Incapacitacion Forcades MMS

Autismo España, la Federació Autisme Catalunya y la Federació Catalana d’Autisme manifiestan su absoluto rechazo a la celebración de la conferencia “El autismo es recuperable”

  • Tiene previsto celebrarse el próximo 9 de septiembre en Lleida, con el objetivo de promocionar el uso del MMS y otros suplementos para “recuperar la condición de autismo”.
  • Está organizada por Josep Pàmies, que ya fue sancionado en 2018 con una multa de 600.000 euros por promover el uso de este compuesto ilegal.
  • Desde Autismo España hemos trasladado nuestro rechazo a la celebración de este evento al Centro Español de Autismo para que inicie los trámites de denuncia necesarios.
  • Autismo España ha remitido también un escrito a Pàmies para informarle del traslado de la denuncia a los organismos competentes.
  • Ante esta clara vulneración de los derechos de las personas con autismo, reiteramos la necesidad de no promover terapias que prometan” curar” el trastorno, ya que pueden poner en grave riesgo su salud.

El próximo 9 de septiembre tiene previsto celebrarse en Lleida la conferencia titulada “El autismo es recuperable”, convocada y organizada por Josep Pàmies, representante de las pseudociencias y defensor del uso del MMS (clorito de sodio) para curar el autismo. De hecho, este evento se plantea como un aniversario del celebrado en 2018 con el mismo nombre, por el que Pàmies fue sancionado con 600.000 euros de multa por promover las pseudoterapias y promocionar productos prohibidos.

En esta jornada está previsto que intervenga Gregorio Placeres, que se presenta en el cartel promocional como “licenciado en Química y naturópata” y que asegura haber “recuperado” a 325 niños por ingerir clorito de sodio.

Ante la noticia de esta conferencia, la Confederación Autismo España, la Federació Autisme Catalunya y la Federació Catalana d’Autisme manifestamos nuestro más absoluto rechazo y solicitamos a las autoridades y administraciones competentes, a las que hemos dado traslado de los hechos denunciados, que hagan lo posible para evitar que se celebre.

 Una vez más, insistimos en que, a día de hoy, las únicas intervenciones recomendadas a nivel nacional e internacional para el abordaje del autismo son de carácter psicoeducativo y deben basarse en la mejor evidencia científica disponible, incorporando tanto el criterio profesional experto como las prioridades y los derechos de las propias personas con TEA y sus familias.

Reiteramos además que el clorito de sodio no solo es ineficaz en el tratamiento del autismo, como puso de manifiesto el Instituto de Investigación de Enfermedades Raras en 2016[1], sino que está catalogado como compuesto ilegal por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, que ordenó su retirada del mercado en 2010[2].

Por todo ello, la celebración de esta conferencia supondría una clara vulneración de los derechos de las personas con autismo y sus familias, ya que solo contribuiría a generar falsas expectativas frente a los resultados de los tratamientos existentes. Además, podría poner en grave riesgo la salud de las personas con TEA ya que, como sostiene la AEMPS, “este producto, cuando se consume siguiendo las instrucciones dadas por sus defensores, produce efectos adversos que pueden ser graves. El clorito de sodio, en solución acuosa y cuando se administra en las condiciones indicadas, se transforma en ácido cloroso que se degrada a dióxido de cloro. Todas estas sustancias tienen una acción oxidante fuerte, y su consumo directo en esas condiciones puede producir dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, intoxicaciones, fallo renal y metahemoglobinemia”.

Desde Autismo España, la Federació Autisme Catalunya y la Federació Catalana d’Autisme seguiremos trabajando para garantizar los derechos fundamentales de las personas con TEA y sus familias, denunciando cualquier tratamiento pseudocientífico que asegure la curación del autismo.

Por ello, desde la Confederación hemos enviado una carta de denuncia sobre estos hechos a Josep Pàmies, organizador y convocante del acto. Además, hemos dado traslado de los mismos a los organismos competentes, entre ellos, el Centro Español en trastorno del espectro del autismo, para que inicien los trámites que consideren oportunos para velar por la defensa de los derechos de las personas con TEA y sus familias.

 

[1] http://aetapi.org/download/informe-uso-del-denominado-clorito-sodio-tratamiento-del-autismo/?wpdmdl=3626
[2]https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/medIlegales/2010/NI_MUH_Ilegales_05-2010.htm
Los derechos de los menores con autismo en los campamentos de titularidad pública

Los derechos de los menores con autismo en los campamentos de titularidad pública

El Centro Español sobre Trastorno del Espectro del Autismo, asesor del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 y gestionado por Confederación Autismo España, solicita los campamentos de verano que adopten “métodos adecuados” para la prevención, de toda discriminación hacia los niños y niñas con autismo y de este modo erradicar esta conduta. El Centro

Año tras año se repiten situaciones en las que menores con autismo son rechazados, expulsados o aislados en los campamentos de verano, generando sufrimiento y dificultades tanto para las familias como para los niños y las niñas. Los niños y niñas con TEA tienen los mismos derechos que cualquier niño o niña de participar en igualdad de condiciones y los organizadores tienen la obligación de generar las medidas de apoyo y las adaptaciones necesarias para poder llevarlo a cabo. Con esta guía se informa de los deberes y las obligaciones en materia de discriminación y advierte de las consecuencias que puede tener para el infractor.

Puedes consultar la guía completa en este ENLACE

 

oferta trabajo

Oferta de empleo de Preparador/a laboral en APAT – Toledo

La Asociación de Personas con Autismo de Toledo (APAT) busca preparador/a laboral para su servicio de capacitación.

Podéis acceder a la convocatoria de empleo en este enlace: CONVOCATORIA PREPARADOR LABORAL

Los y las candidatas podéis hacer llegar el currículum hasta el 25 de julio de 2023  a través del e-mail: info@autismotoledo.es

 

accesibilidad universal

Aprobado el II Plan Nacional de Accesibilidad Universal 2023-2032

El Consejo de Ministros aprobó el 18 de julio de 2023 el II Plan Nacional de Accesibilidad Universal 2023-2032

El Plan establece que la accesibilidad universal es la condición que deben cumplir los entornos, productos, bienes y servicios para que puedan ser utilizados y comprendidos por todas las personas.

La accesibilidad cognitiva forma parte de la accesibilidad universal, por lo que está incluida en el Plan.

Tiene un presupuesto de más de 83 millones.

Se despliega en 6 ejes:

– Apuesta firme y visibilización de la accesibilidad universal en el Gobierno de España.

– Organización y sistematización de la gestión transversal de la accesibilidad universal.

– Promoción de la gobernanza multinivel en la Administración Pública.

– Reforzar el marco normativo en materia de accesibilidad universal e impulsar su cumplimiento.

– Fomentar la innovación y la gestión del conocimiento en materia de accesibilidad universal.

– Avanzar en la implantación efectiva de la accesibilidad universal en entornos, productos, bienes y servicios.

 

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Estudios de investigación

Participa en el estudio de investigación sobre la atención sanitaria de las personas con TEA de Autismo España

📢 Todavía puedes Participar  en el estudio de investigación que Autismo España está realizando sobre la #AtenciónSanitaria que reciben las personas con #autismo en nuestro país.

🙋‍♀️🙋‍♂️¿Quién puede participar? 

✔ Persona adultas con autismo (16 y más años).

✔ Podrán contestar el cuestionario familiares (padre, madre o tutor/a legal de personas adultas, siempre que tengan mucho conocimiento de la persona sobre la que están informando)

 ¿Cómo puedo participar? 

✔ Cumplimentando el cuestionario online que te dejamos al final

El cuestionario solicita información sobre aspectos sociodemográficos, estado de salud, asistencia sanitaria y experiencia en salud 👉 https://www.encuestafacil.com/respweb/cuestionarios.aspx?EID=2888700 🙌 ¡Tu participación es muy importante!

Sociedad

MEJORA DE LAS PRESTACIONES POR DEPENDENCIA

Ayer, martes 18 de julio de 2023,  el Consejo de Ministros  aprobó la reforma del Real Decreto 1051/2013 de 27 de diciembre, por el que se regulan las prestaciones del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia.

Os pasamos un resumen de las modificaciones:

Las prestaciones económicas para cuidados en el entorno familiar se incrementan un 17,65%, por lo que se absorbe y supera el recorte del 14,9% de 2012.

Grado PE Cuidados en el Entorno Familiar
Cuantía máxima (mensual)
Actual Nueva 2023
Grado I 153,00 180,00
Grado II 268,79 315,90
Grado III 387,64 455,40

Las prestaciones económicas vinculadas al servicio se incrementan con carácter general un 4,5%. Además, en el caso de la prestación económica vinculada al servicio de atención residencial, se equipará la cuantía máxima del grado II a la que corresponde al grado III y en la prestación económica vinculada al servicio de centro de día, se iguala la cuantía máxima del grado I a la que corresponde al grado II.

 

Grado PE Vinculada al Servicio
Cuantía máxima (mensual)
Actual Nueva general Nueva SAR Nueva SCD
Grado I 300,00 313,50 313,50 445,30
Grado II 426,12 445,30 747,25 445,30
Grado III 715,07 747,25 747,25 747,25

Las prestaciones económicas para asistencia personal se incrementan en un 4,5%, igual que las prestaciones económicas vinculadas al servicio, pero la cuantía del grado II se iguala a la correspondiente al grado III.

Grado PE Asistencia Personal
Cuantía máxima (mensual)
Actual Nueva 2023
Grado I 300,00 313,50
Grado II 426,12 747,25
Grado III 715,07 747,25

La reforma también establece cuantías mínimas que hasta ahora no estaban contempladas en la normativa estatal.

Se propone establecer las siguientes cuantías mínimas a percibir para cada grado y tipo de prestación económica:

Tipo prestación Grado Cuantía (€)
PE Cuidados Familiares Grado I 100
Grado II 150
Grado III 200
PE Vinculada al Servicio Grado I 100
Grado II 150
Grado III 200
PE Asistencia Personal Grado I 100
Grado II 150
Grado III 200

Se recuperará también la intensidad horaria de la ayuda a domicilio, puesto que en la actualidad las intensidades en muchos casos no ofrecen una respuesta suficiente a las personas en situación de dependencia.

Intensidades de la ayuda a domicilio
Intensidades actuales Intensidades 2023
Grado I Máximo 20 horas De 20 a 37 horas
Grado II De 21 a 45 horas De 38 a 64 horas
Grado III De 46 a 70 horas De 65 a 94 horas

Por último, la reforma introduce una serie de mejoras técnicas y el impulso de los cuidados en el entorno. En este sentido, se dota de cierta flexibilidad en el acceso a las prestaciones económicas para cuidados en el entorno familiar (PECEF) para que quienes la reciban puedan hacerlo cuando la persona cuidadora principal no sea familiar directo de la persona dependiente, algo que afecta especialmente a medios rurales.

Os dejamos AQUÍ el enlace al Real Decreto

Convenio FACLM y UCLM

La UCLM y Federación Autismo Castilla-La Mancha colaborarán en actividades de investigación y desarrollo

El rector de la Universidad de Castilla-La Mancha, Julián Garde; y el vicepresidente de Federación Autismo Castilla-La Mancha (FACLM), Valentín Cabañas, han suscrito un convenio marco de colaboración en materia de investigación y desarrollo (I+D) que permitirá la puesta en marcha de actividades de interés mutuo para ambas partes en este ámbito.

 La Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM) y Federación Autismo Castilla-La Mancha (FACLM) han suscrito un convenio marco de colaboración para el desarrollo de actividades de investigación y desarrollo (I+D) de mutuo interés con trascendencia económica y científica. El acuerdo ha sido suscrito en la sede del Rectorado en el Campus de Ciudad Real por el rector de la institución académica, Julián Garde; y el vicepresidente de FACLM, Valentín Cabañas.

El nuevo marco de colaboración general permitirá el desarrollo posterior de acciones concretas entre la UCLM y Federación Autismo Castilla-La Mancha a través de contratos o convenios específicos. Entre ellas, está previsto el desarrollo de trabajos de investigación, actividades de apoyo tecnológico y prestación de servicios de acuerdo con el Reglamento de Transferencia de Conocimiento en la Universidad regional.

Igualmente, el acuerdo contempla la utilización conjunta de equipos y medios instrumentales para su uso en actividades relacionadas con la I+D; así como colaboraciones específicas en la realización conjunta de trabajos de investigación y actividades de interés recíproco para ambas partes.

El presente convenio marco tendrá una duración de 4 años, prorrogándose de forma tácita al final de ese periodo. Para su seguimiento se constituirá una comisión mixta que será la encargada de programar el desarrollo de las distintas actuaciones.

 

Políticos

El Consejo Nacional de Discapacidad aprueba la reactivación del Plan de Acción de Autismo

El Plan de acción de la Estrategia de Trastorno del Espectro del Autismo parece que por fin será una realidad en la primavera del próximo año. Así lo avanzó el director general de Discapacidad del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030, Jesús Martín, el pasado 30 de noviembre, durante la presentación en el Congreso de los Diputados del informe elaborado por Autismo España sobre los desarrollos normativos de la convención sobre las personas con Discapacidad en España desde la perspectiva desde los derechos de las personas con TEA. 

El Consejo Nacional de Discapacidad ha aprobado la propuesta y planteamiento de trabajo del Plan de Acción de la Estrategia de Autismo. Se reactiva así dicho Plan, que lleva años paralizado pese al trabajo de Autismo España con los diferentes gobiernos que se han sucedido desde 2015, cuando se aprobó la Estrategia Española en TEA en noviembre de 2015, por unanimidad de todo el arco parlamentario. 

Este Plan tiene como principal objetivo servir de marco de referencia para la definición de acciones estatales, autonómicas y locales que mejoren la calidad de vida de las personas en el espectro del autismo y de sus familias en nuestro país. Para ello, es fundamental aprobar su plan de acción, con medidas concretas y dotación presupuestaria.