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El Ágora: La representación del TEA (Trastorno del Espectro Autista) en la cultura

Federación Autismo Castilla-La Mancha participa en un programa que pretende hablar de la representación del TEA, (Trastorno del Espectro del Autismo), en la cultura. Para explorar esta temática en profundidad hemos se ha contado en este episodio con: Gema Fernández Sánchez, de la Asociación Neurodiversos de Valdepeñas; con Elena Alguacil Ramírez, Responsable de Comunicación e Incidencia Social de la Federación Autismo Castilla-La Mancha; y con Clara López Cantos, profesora de la Facultad de Comunicación de la Universidad de Castilla-La Mancha. Con ellas se han tratado los distintos estereotipos y mitos que se han reproducido en productos culturales sobre las personas TEA. También ha participado Ana Lozano, directora técnica de la Asociación Desarrollo, quien ha hablado sobre la importancia de la atención temprana y de la conciencia social.

Puedes escucharlo aquí 

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Avance en el reconocimiento y la ampliación de los derechos de las personas con discapacidad

Durante el debate de la Propuesta de modificación del artículo 49 de la Constitución, que busca defender la dignidad y extender los derechos de las personas con discapacidad, ha participado el ministro de la Presidencia, Justicia y Relaciones con las Cortes, Félix Bolaños, en el hemiciclo del Congreso de los Diputados.

Se trata de la tercera reforma, desde que se aprobó la Constitución, y la primera de carácter social. Por ello, el ministro ha resaltado la relevancia de ajustar el texto a la situación de las personas con discapacidad y al lenguaje internacional.

Asimismo, ha valorado el recorrido hecho por el Gobierno -que en mayo de 2021 propuso un proyecto de reforma de la Constitución con este contenido- y por las entidades que defienden a las personas con discapacidad hasta alcanzar este punto, y ha reconocido al CERMI la labor hecha en los años pasados. Igualmente, ha rememorado el deber de los representantes públicos y las administraciones de asegurar la igualdad de derechos de las personas con discapacidad.

El ministro ha indicado que el texto renovado del artículo 49, que suprime del texto la palabra disminuidos y potencia los derechos de las personas con discapacidad, en particular las mujeres y los niños, atiende a una demanda de la ciudadanía y engrandece nuestra democracia. Al final, ha pedido a los grupos parlamentarios su respaldo unánime a la propuesta.

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Se acaba de reformar la LEY de Mecenazgo, una de las leyes más importantes para el Tercer Sector

Después de 21 años de trabajo colectivo del Tercer Sector, el pasado diciembre se aprobó la reforma de la Ley de Mecenazgo: un reconocimiento hacia la labor de las entidades sociales y un paso más para fortalecer el Estado de Bienestar.El Real-Decreto Ley entró en vigor el 1 de enero de 2024 y modifica tres aspectos esenciales: amplía su definición, mejora las deducciones fiscales y permite contraprestaciones.

Las principales novedades son:

  • Aumento del porcentaje de deducciones
  • Se incluye el concepto de “mecenazgo de reconocimiento o recompensa” que posibilita que las personas donantes puedan recibir compensaciones simbólicas como bienes o servicios
  • Actualización de los conceptos de donativos y donaciones
  • Se amplían las modalidades de explotaciones económicas exentas
  • En el Artículo 3 se añade la defensa de los animales como actividad de interés general
  • Equiparación del régimen fiscal de todas las entidades pertenecientes a las confesiones religiosas con arraigo reconocido en el Estado español

Para ver la ley completa pincha AQUÍ

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Asistimos al desayuno de medios organizado por CERMI CLM

Desde Federación Autismo Castilla-La Mancha, hemos acompañado esta mañana al Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad de Castilla-La Mancha (CERMI CLM), a un desayuno informativo con medios de comunicación en el que la entidad ha hecho un balance del año 2023, y a continuación ha explicado las previsiones y prioridades que se tienen para el año 2024.

El encuentro con la prensa ha tenido lugar en la salón de actos de la delegación territorial de la ONCE en Castilla-La Mancha, y cuenta con la participación de la presidenta del CERMI CLM, Cristina Gómez Palomo y entidades miembros del CERMI CLM.

La presidenta ha recordado que todavía quedan temas pendientes y necesarios para garantizar un mayor reconocimiento de las personas con discapacidad en la sociedad. Nos ha comunicado los problemas de sostenibilidad financiera que tienen todas las entidades sociales y que supone grandes dificultades a la hora de poder llevar a cabo su trabajo.

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LIBRO BLANCO Para la atención de las personas con autismo en el ámbito sanitario

El 10 de enero ha tenido lugar la presentación del LIBRO BLANCO Para la atención de las personas con autismo en el ámbito sanitario en la Consejería de Sanidad.

Esta guía ha sido elaborada por Federación Autismo Castilla-La Mancha en 2023 y su contenido es fruto del trabajo conjunto entre el equipo técnico de Federación Autismo Castilla-La Mancha, la Dirección General de Asistencia Sanitaria y la Dirección General de Cuidados y Calidad del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha, SESCAM.

En la inauguración del acto ha participado Mayte Marín Rubio; DG Humanización y Atención Sanitaria de JCCM, Monserrat Hernández Luengo; DG Cuidados y Calidad de JCCM y Cristina V. Gómez Palomo; Presidenta de Federación Autismo Castilla-La Mancha.

Tras la inauguración ha tenido lugar la mesa de experiencias: “De la detección precoz al acceso al sistema público de salud” moderada por Laura Morón Llanos; Coordinadora de Federación Autismo Castilla-La Mancha. En la mesa ha participado Dra. Cristina Villavieja Sánchez-Cruzado que nos ha comentado el funcionamiento de la unidad de atención al TEA del Hospital General Universitario de Ciudad Real y las fases de cribado y diagnóstico. Ana Lozano Carrillo; Directora técnica Asociación DESARROLLO Autismo Albacete, nos ha explicado en qué consiste la tecnología eye tracker y cómo tras el diagnostico, con el programa que desarrollan pretenden dar impulso a la intervención temprana y centrada en el entorno familiar, fomentando el modelo IMPACT. Cristina Díaz Sánchez es miembro Junta Directiva de AEIPI, Directora de Asociación APAT y nos ha mostrado datos de atención temprana y su funcionamiento en los diferentes territorios. La mesa ha finalizado con la intervención de Patricia Hernández del Mazo; Directora técnica Asociación AUTRADE que nos ha expuesto las consecuencias que conlleva un diagnóstico tardío en una persona adulta y como impacta en su calidad de vida. La mesa ha finalizado con propuestas para mejorar la coordinación sociosanitaria y qué papel podemos desempeñar las entidades sociales.

Si quieres descargar el LIBRO BLANCO Para la atención de las personas con autismo en el ámbito sanitario, pincha aquí.

 

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Plataforma de participación: canal digital para la participación y colaboración de todas las personas vinculadas al ámbito del autismo

Desde Autismo España están avanzando para promover la participación activa de las personas en el espectro del autismo y sus familias, darles voz y conocer los asuntos que realmente les preocupan e interesan.

Enmarcado en el Proyecto +Digitales, ponen en marcha una Plataforma de participación, es decir, un canal digital para la participación y colaboración de todas las personas vinculadas al ámbito del autismo: personas en el espectro, familiares y profesionales que les prestan cada día los apoyos especializados que necesitan. 

El objetivo principal de esta plataforma es conocer de primera mano la opinión y los temas que más importan al colectivo del autismo, para poder tomar decisiones al respecto y conectar con su realidad y necesidades 

 La Plataforma de participación tiene espacio para:    

  • Publicaciones: cada persona podrá crear un perfil de usuario y publicar lo que desee en su propio blog. Otras personas usuarias podrán seguirle y recibir sus actualizaciones cuando publique nuevos contenidos. 
  • Debates: se podrán hacer propuestas sobre temas específicos. Una vez analizadas, se seleccionarán las más interesantes para debatir al respecto.  
  • Encuestas: con el objetivo de ayudarnos a tomar mejores decisiones, pondremos en marcha encuestas para conocer la opinión de nuestro colectivo en relación a asuntos que les interesen.  
  • Eventos: en la plataforma podrás informarte de los eventos y jornadas que organicemos en los que puedas participar.  

Tu opinión nos ayudará a hacer mejores propuestas, ajustadas a las demandas y las necesidades de las personas con autismo y sus familias. 

Si te interesa, ¡regístrate en este ENLACE!

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Celebramos la sesión informativa. Proyecto META: Transformación de los servicios de atención a personas con TEA

En esta sesión informativa, hemos explicado el proyecto META; que surge como motor del cambio y apoyo en el proceso de transformación y adaptación al nuevo paradigma de atención a las personas con discapacidad al que las entidades de atención a las personas con TEA y sus familias nos enfrentamos.

Se trata de dar un giro al enfoque actual, dirigiendo nuestros esfuerzos a convertir las entidades centradas en el servicio, en entidades centradas en la persona, en la promoción de su autonomía personal y social, la consecución de resultados personales y, en definitiva, la mejora de su calidad de vida.

Queremos, por tanto, promover entidades eficaces y eficientes que generen desde la transparencia y la ética, proyectos de vida individualizados y que actúen a su vez como agentes de transformación social

Es por ello que hemos realizado esta sesión informativa donde hablaremos de esta transformación de servicios.

El objetivo final es avanzar en la transformación de los servicios para la mejora de la calidad de vida de las personas con TEA a través del equipo motor de AUTRADE y su servicio ASESORSIA.

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Acto de celebración del Día del Voluntariado

Con motivo del Día del Voluntariado que se celebra el 5 de diciembre, la Plataforma del Voluntariado de Castilla-La Mancha ha organizado un acto que conmemora este día y lo ha hecho cercano en fecha a su primer aniversario de vida, ya que la entidad en la región se constituyó el 19 de diciembre del 2022.
Desde la Federación Autismo Castilla-La Mancha hemos querido acompañar a la PVCLM en este acto en el que se ha puesto en valor la figura del voluntario y se han planteado retos y soluciones para que las entidades sociales de la región puedan seguir contando con personas que colaboren.

En el acto ha sido dirigido por la presidenta de la plataforma Mª Carmen Palomares y además han participado María José Sánchez Lorenzo de Fundación ONCE, Santiago Vera Díaz-Cardiel Director General de Acción Social, Jose Antonio Romero presidente de la Mesa del Tercer Sector y la directora del Instituto de la Mujer de CLM, Lourdes Luna.

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Federación Autismo Castilla-La Mancha supera la Auditoría de Seguimiento ISO 9001:2015

Perseguimos la mejora continua y luchamos por la defensa de los derechos y la mejora de la calidad de vida de las personas con autismo y sus familias en Castilla-La Mancha. Nos sentimos felices de poder comunicar que el 4 de diciembre superamos la AUDITORÍA DE SEGUIMIENTO 3.2 (ENAC – ISO 9001:2015), donde se determinó la conformidad del sistema de gestión para asegurar el cumplimiento de los requisitos legales, reglamentarios y contractuales aplicables y determinar la eficacia del sistema de gestión para alcanzar, de un modo razonable, sus objetivos.

Puedes consultar nuestra política de calidad AQUÍ y nuestra certificación AQUÍ.

Entendiendo el autismo

Desarrollamos el proyecto “Entendiendo el autismo” con la colaboración de la Diputación Provincial de Toledo

El proyecto “Entendiendo el autismo” tiene por objeto la generación de conocimiento, formación y divulgación de los TEA, desde la sensibilización y concienciación de la sociedad en su conjunto. Tras la aprobación de concesión directa de subvención mediante convenio de colaboración entre la Diputación Provincial de Toledo y Federación Autismo Castilla-La Mancha, avanzaremos en el desarrollo del proyecto “Entendiendo el autismo”.

A través del proyecto, generamos y difundimos conocimiento sobre la realidad de las personas con TEA y la de sus familias, con el fin de contrarrestar el número de falsas noticias que circulan, además de poner en conocimiento de la sociedad la gran variabilidad del espectro y erradicar falsos mitos.
Con el desarrollo del proyecto, generamos un impacto real en la calidad de vida de las personas con TEA y sus familias, ya que favorece su acceso y participación en la sociedad y mayores oportunidades de ejercer su rol de ciudadanos de pleno derecho.

Mediante el presente proyecto contribuimos, a través de la sensibilización, a la consecución de una sociedad inclusiva y generadora de oportunidades de participación para las personas con TEA y sus familias.