La Federación Autismo Castilla la Mancha organizó el día 2 de abril una rueda de prensa por el Día Mundial del Autismo en el Salón de Actos de la Biblioteca Regional Castilla-La Mancha

La Federación Autismo Castilla la Mancha organizó ayer, día 2 de abril un acto de Concienciación por el Día Mundial del Autismo, que quiso compartir con los medios de comunicación, en el salón de actos de la Biblioteca del Alcázar (Cuesta Carlos V, 4, 45001 Toledo) a las 12:30 horas, seguido de un aperitivo para los asistentes.

El acto ha comenzado con la intervención de Cristina Gómez, Presidenta de la Federación Autismo Castilla la Mancha y Presidenta del CERMI, seguido de Alba Rodríguez, usuaria del Servicio de Capacitación de La Asociación de Personas con Autismo de Toledo (APAT), donde se preparó una lectura para expresar sus deseos e inquietudes para una sociedad más inclusiva con las personas que se encuentran dentro del espectro, sorprendiéndonos con frases como:

“si la gente supiese sobre el espectro, no tendríamos tantas dificultades en nuestro día a día o haciendo amigos, por ejemplo. Las relaciones interpersonales funcionan cuando las dos partes están dispuestas a colaborar y a poner de su parte. A entender al otro, a apreciar sus rarezas… Cuando la gente se entera de que alguien está dentro del espectro una de las frases más recurrentes es la de “pues chico, no se te nota nada”. Eso es porque me ves, pero no me observas”

“Educación. Esa es la clave de muchos de los problemas de este mundo. Vivimos en el siglo de el avance, la tecnología y la información e irónicamente, cada vez se sabe menos”

El acto concluyó con la lectura del Manifiesto por parte del Alvaro Díaz, también usuario del servicio de capacitación de APAT, pidiendo a los políticos que:

1. Aprueben el Plan de Acción de la Estrategia Española en TEA.
2. Creen un órgano para la investigación y la formación sobre el TEA.
3. Garanticen buenos diagnósticos de TEA, gratuitos y en todas las edades.
4. Que las personas con TEA menores de 6 años reciban atención temprana,
y sus apoyos sigan hasta los 12 años.
5. Garanticen los recursos necesarios para las personas con TEA en la educación
y que los padres puedan elegir el modo de escolarizar a sus hijos.
6. Cambien las leyes para que las personas con TEA puedan tener más trabajo.
7. Dar apoyos para las personas con TEA que están envejeciendo
y que puedan elegir donde vivir.
8. Tener en cuenta las necesidades de las personas con TEA al valorar su discapacidad.
9. Crear unidades de atención a la salud de las personas con TEA, en las que participen
diferentes profesionales.
10. Hacer que todos puedan acceder a la información, bienes y servicios,
y que sean comprensibles por todos
con medidas de accesibilidad cognitiva.
11. Dar apoyos a las familias de las personas con TEA
para mejorar su calidad de vida.

12. Mejorar la formación de los profesionales que se relacionan con las personas con
TEA.

 

Desde Federación queremos dar las gracias a todas las personas que nos acompañaron en el día de ayer.